器械名称 | 尿微量白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 50ml;80ml;100ml;160ml;162ml R1:3×60ml,R2:3×20ml;R1:3×60ml,R2:1×60ml;500Ts;720Ts;2000Ts | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂用于体外定量检测人尿液中尿微量白蛋白的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本试剂盒的主要成份为R1:Tris缓冲液(100mmol/L)、聚乙二醇(40g/L).R2:适量的羊抗人mAlb抗体和防腐剂。试剂空白吸光度A≤0.8;准确度:相对偏差Bias%<10%;测量精密度CV≤5%;批间差≤10%;线性范围应达到200mg/L,r≥0.990 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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