器械名称 | 葡萄糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶) | 复星长征 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):2×50ml;试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):4×25ml;试剂1(R1):2×250测试、试剂2(R2):1×500测试 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中葡萄糖的浓度,作辅助诊断用。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HbeAb/抗-HBe)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要组成成分:包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;抗-HBe阳性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);抗-HBe阴性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;中和e抗原:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBsAg);浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB) | |
用途 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HbeAb/抗-HBe)。 | |
结构及其组成 | 试剂1(R1):过氧化物酶、4-氨基安替比林、4-羟基苯甲酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):葡萄糖氧化酶、磷酸盐缓冲液。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 | 主要组成成分:包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;抗-HBe阳性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);抗-HBe阴性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;中和e抗原:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBsAg);浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB) |
使用方法 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HbeAb/抗-HBe)。请在医师的指导下使用该产品。 |
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产品特点 | 主要组成成分:包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;抗-HBe阳性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);抗-HBe阴性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;中和e抗原:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBsAg);浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB) | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。