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基本资料对比
器械名称 株式会社 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)博新 临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒显色剂:2ml×20人份,标准品:2ml×1支
产家 株式会社竹内制作所青岛博新生物技术有限公司
适用范围 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。该产品用于临床血清肿瘤相关物质的检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂瓶1:风疹病毒(HPV77株)包被颗粒,储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶2:抗人IgM(μ-特异)(羊):碱性磷酸酶混合液,储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶3:检测稀释液,储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶4:RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期:2-8℃,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。
用途 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。 临床肿瘤早期发现
结构及其组成 试剂瓶1:风疹病毒(HPV77株)包被颗粒,储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶2:抗人IgM(μ-特异)(羊):碱性磷酸酶混合液,储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶3:检测稀释液,储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶4:RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期:2-8℃,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。
使用方法 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂瓶1:风疹病毒(HPV77株)包被颗粒,储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶2:抗人IgM(μ-特异)(羊):碱性磷酸酶混合液,储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶3:检测稀释液,储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶4:RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期:2-8℃,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 是一种敏感性高的广谱的标志物检测,对于早期敏感性高达68.89%,适用于查体以及除儿产以外的所有与有关科室
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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