| 器械名称 | 株式会社 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 华鑫 尿素氮检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | R1:3×120 ml/盒、R2:1×90ml/盒；R1:6×120 ml/盒、R2:2×90 ml/盒；R1:4×70 ml/盒、R2:1×70 ml/盒；R1:8×70 ml/盒、R2:2×70 ml/盒；R1:3×90 ml/盒、R2:1×70 ml/盒；R1:6×90 ml/盒、R2:2×70 ml/盒 |
| 产家 | 株式会社竹内制作所 | 广州市番禺区华鑫科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。 | 试剂盒采用酶偶联速率法，适用于人体血清中尿素氮浓度的测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂瓶1：风疹病毒(HPV77株)包被颗粒，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶2：抗人IgM(μ-特异)(羊)：碱性磷酸酶混合液，储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶3：检测稀释液，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶4：RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期：2-8℃，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分：试剂I(R1)：缓冲液体系、α-酮戊二酸、β-NADH2、ADP；试剂II(R2)：尿素酶、GLDH。 |
| 用途 | 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。 | 试剂盒采用酶偶联速率法，适用于人体血清中尿素氮浓度的测定。 |
| 结构及其组成 | 试剂瓶1：风疹病毒(HPV77株)包被颗粒，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶2：抗人IgM(μ-特异)(羊)：碱性磷酸酶混合液，储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶3：检测稀释液，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶4：RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期：2-8℃，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分：试剂I(R1)：缓冲液体系、α-酮戊二酸、β-NADH2、ADP；试剂II(R2)：尿素酶、GLDH。 |
| 使用方法 | 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
试剂盒采用酶偶联速率法，适用于人体血清中尿素氮浓度的测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 试剂瓶1：风疹病毒(HPV77株)包被颗粒，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶2：抗人IgM(μ-特异)(羊)：碱性磷酸酶混合液，储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶3：检测稀释液，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶4：RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期：2-8℃，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分：试剂I(R1)：缓冲液体系、α-酮戊二酸、β-NADH2、ADP；试剂II(R2)：尿素酶、GLDH。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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