| 器械名称 | 株式会社 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 健乃喜 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 30人份/盒(卡式)、50人份/盒(条式) |
| 产家 | 株式会社竹内制作所 | 北京健乃喜生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂瓶1：风疹病毒(HPV77株)包被颗粒，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶2：抗人IgM(μ-特异)(羊)：碱性磷酸酶混合液，储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶3：检测稀释液，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶4：RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期：2-8℃，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期：在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。 |
| 结构及其组成 | 试剂瓶1：风疹病毒(HPV77株)包被颗粒，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶2：抗人IgM(μ-特异)(羊)：碱性磷酸酶混合液，储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶3：检测稀释液，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶4：RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期：2-8℃，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期：在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 试剂瓶1：风疹病毒(HPV77株)包被颗粒，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶2：抗人IgM(μ-特异)(羊)：碱性磷酸酶混合液，储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶3：检测稀释液，储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液；试剂瓶4：RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期：2-8℃，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期：在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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