器械名称 | 尿微量白蛋白(MALB)测定试剂盒(免疫比浊法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:20ml×6 R2:5ml×6;R1:40ml×3R2:10ml×3;R1:500μl×1 R2:50μl×1; R1:500μl×50 R2:50μl×50;R1:15.6ml×1 R2:3.9ml×1;R1:40ml×1 R2:10ml×1; R1:60ml×1 R2:15ml×1;R1:72ml×1 R2:18ml×1; R1:80ml×1 R2:20ml×1;R1:40ml×2 R2:20ml×1; R1:48ml×4 R2:48ml×1R1:50ml×4 R2:50ml×1 | B型、C型 |
产家 | 上海捷门生物技术合作公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构用于检测尿液中微量白蛋白的浓度,做辅助诊断用。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂主要成分:R1:PBS缓冲液、PEG、NaN3、表面活性剂;R2:羊抗人尿微量白蛋白纯化抗体、PBS缓冲液、NaN3、表面活性剂、稳定剂。附件:产品标准,产品说明书。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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