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基本资料对比
器械名称 尿酸检测试剂盒(尿酸酶法)EB病毒衣壳抗原IgM(EBV VCA IgM)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×1 R2:15ml×1 R1:60ml×2R2:15ml×2 R1:60ml×2 R2:30ml×1 R1:60ml×4R2:15ml×4 R1:60ml×4 R2:30ml×2 R1:60ml×4R2:60ml×1 R1:60ml×8 R2:15ml×8 R1:60ml×8R2:60ml×2 R1:80ml×1 R2:20ml×1 R1:80ml×2R2:20ml×2 R1:80ml×3 R2:20ml×3 R1:80ml×3R2:60ml×1 R1:80ml×4 R2:20ml×4 R100测试/盒
产家 浙江奥的特生物技术有限公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 用于检测人体血清中尿酸(UA)的量。该产品用于定性测定人血清中EB病毒衣壳抗原IgM(EBV VCA IgM)抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该试剂盒采用尿酸酶法,由双试剂组成,试剂1:磷酸盐缓冲液(100mmol/L)、过氧化物酶(10KU/L)、4-氨基安替比林(1.2mmol/L);试剂2:磷酸盐缓冲液(100mmol/L)、尿酸酶(1000Ul/L)、N-乙基-间甲苯胺丙磺酸钠(12.5mmol/L)试剂盒的线性范围为0~1190μmol/L,r应不小于0.990;批内精密度CV应≤4.0%,批间精密度CV应≤5.0%;准确度的相对偏差应≤10%;试剂盒的空白吸光度A546nm(光径1cm)应小于等于0.1;灵敏度(最低检测限):试剂检 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液。产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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