| 器械名称 | 尿酸检测试剂盒(尿酸酶法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×1 R2：15ml×1 R1：60ml×2R2：15ml×2 R1：60ml×2 R2：30ml×1 R1：60ml×4R2：15ml×4 R1：60ml×4 R2：30ml×2 R1：60ml×4R2：60ml×1 R1：60ml×8 R2：15ml×8 R1：60ml×8R2：60ml×2 R1：80ml×1 R2：20ml×1 R1：80ml×2R2：20ml×2 R1：80ml×3 R2：20ml×3 R1：80ml×3R2：60ml×1 R1：80ml×4 R2：20ml×4 R | 见附页 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体血清中尿酸(UA)的量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用尿酸酶法，由双试剂组成，试剂1：磷酸盐缓冲液(100mmol/L)、过氧化物酶(10KU/L)、4-氨基安替比林(1.2mmol/L)；试剂2：磷酸盐缓冲液(100mmol/L)、尿酸酶(1000Ul/L)、N-乙基-间甲苯胺丙磺酸钠(12.5mmol/L)试剂盒的线性范围为0～1190μmol/L，r应不小于0.990；批内精密度CV应≤4.0%，批间精密度CV应≤5.0%；准确度的相对偏差应≤10%；试剂盒的空白吸光度A546nm(光径1cm)应小于等于0.1；灵敏度(最低检测限)：试剂检 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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