| 器械名称 | 尿酸检测试剂盒(酶法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×60ml，R2：1×15ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：4×50ml，R2：2×25ml；R1：6×40ml，R2：3×20ml；R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：2×100ml，R2:1×50ml；R1：4×60ml，R2：4×15ml；12×60Ts；12×70Ts | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测血清、血浆或尿液中尿酸(UA)的浓度。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1(R1)：磷酸盐缓冲液200mmol/L，2，4，6-三溴-3-羟基苯甲酸 5mmol/L；试剂2(R2)：尿酸酶10KU/l，4-氨基安替比林 0.42mmol/L，过氧化物酶1000U/L，叠氮钠5mmol/L。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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