| 器械名称 | 尿酸检测试剂(尿酸酶-POD法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | L型R1：60ml×2瓶/盒，R2：15ml×2瓶/盒P型R1：60ml×2瓶/盒，R2：15ml×2瓶/盒(小包装)R1：60ml×4瓶/盒，R2：15ml×4瓶/盒(大包装) | 见附页 |
| 产家 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于血清中尿酸浓度的定量测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 尿酸检测试剂(尿酸酶-POD法)由R1：{N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐}(TOOS)、N,N，-双(2-羟乙基)-2-氨基乙烷磺酸(BES)、双(2－羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷(Bis-Tris)、抗坏血酸氧化酶、5mol/L-氢氧化钾(5mol/L-KOH)、1mol/L-氢氧化钾(1mol/L-KOH)，R2：4-氨基安替比林、尿酸酶、叠氮化钠、氯化钠、硼酸、1mol/L-氢氧化钾(1mol/L-KOH)组成。按外形不同分为L型和P型，L型适用于Sysmex Chemi | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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