器械名称 | 利德曼 尿酸测定试剂盒-UA(尿酸酶法) | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒-LDL(直接法-表面活性剂清除法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | ||
产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿素氮。 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | R1: NADH 2.95mmol/L,叠氮钠 <0.1%;R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L,尿素酶(刀豆)23.5KU/L,GLD(牛肝脏)63.5KU/L,二磷腺苷酸7.6mmol/L,叠氮钠<0.2%。产品有效期:在2-8°C储存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 检验原理 反应分两步进行:第一步:R1中聚阴离子与LDL形成复合物,在表面活性剂1作用下,不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白(CM,VLDL-C,HDL-C)则被酶试剂水解产生过氧化氢,在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步:R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇,在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色,吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
用途 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿素氮。 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 |
结构及其组成 | R1: NADH 2.95mmol/L,叠氮钠 <0.1%;R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L,尿素酶(刀豆)23.5KU/L,GLD(牛肝脏)63.5KU/L,二磷腺苷酸7.6mmol/L,叠氮钠<0.2%。产品有效期:在2-8°C储存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿素氮。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | R1: NADH 2.95mmol/L,叠氮钠 <0.1%;R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L,尿素酶(刀豆)23.5KU/L,GLD(牛肝脏)63.5KU/L,二磷腺苷酸7.6mmol/L,叠氮钠<0.2%。产品有效期:在2-8°C储存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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