| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(液体单试剂，尿酸酶法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50ml×1、50ml×2、60ml×1、60ml×2、80ml×1、80ml×2、100ml×1、100ml×2、100ml×5、68Tests×5、68Tests×4、86Tests×5、86Tests×4、100Tests×5、100Tests×4 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 浙江康特生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于生化分析仪体外定量测定血清或血浆中尿酸的浓度。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒为液体单试剂，每1000ml试剂中含100mmol磷酸二氢钾，100mmol磷酸氢二钾，2.5mmolDHBS，40umol亚铁氰二钾，0.5KU过氧化物酶，0.5KU尿酸酶，0.5mmol 4-氨基安替比林。试剂盒线性范围为(0-1.50)mmol/L，r不小于0.98；批内精密度CV不大于5%；批间相对极差应≤5%；以校准品为检测样本时，测定值在校准品标值的±10％；空白吸光度在546nm波长处应不大于0.20A。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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