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基本资料对比
器械名称 江苏迈邦 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)血糖测试片
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1:4×60ml;R2:1×60ml。R1:2×80ml;R2:2×20ml。R1:4×40ml;R2:1×40ml。R1:4×50ml;R2:1×50ml。R1:3×80ml;R2:1×60ml。R1:4×40ml;R2:2×20ml。25片/支,2支/盒;10片/支
产家 江苏迈邦生物科技有限公司Biomedix.Inc.
适用范围 用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 产品功能:体外血糖指数测试检验原理:产品利用酶素电化学传感技术,当血样滴至于试片侧边采样区内,由氧化还原反应引致电极表面的电子传递,由此产生电流大小正好与血糖浓度正比。测试范围 2.78-27.78mmol/l(50-500mg/dl)
用途 用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。 产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。
结构及其组成 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 葡萄糖氧化酵素、其它非反应试剂。产品有效期:保存于18-30℃,试剂盒有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

使用说明

关机状态下安装或更换密码牌。

取出试纸后即将瓶盖盖严.将试纸橙色方块朝上插入血糖仪直至锁定,注意不要弯曲试纸。

血糖仪自动开机,查看是否出现888字样。

然后屏幕自动显示试纸密码号,请与试纸筒上密码号核对。

第一步,在血滴符号出现后90秒内在橙色部位滴加血滴,然后移开手指。

第二步,取出试纸,在20秒内滴加血滴,再将试纸插回血糖仪。

显示结果。

使用试纸控制窗复核血糖结果。

产品特点 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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