器械名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法) | 钙试剂盒(邻甲酚酞络合酮比色法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:30ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×2 | A液:50ml/瓶×2 B液:50ml/瓶×2。 |
产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
适用范围 | 定量测定人体血清中尿酸的含量 | 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人体血清中钙的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R : 对氯酚6mmol/L;磷酸盐缓冲液100mmol/L (pH7.5±0.1)。R :4-氨基安替比林 4mmol/L;尿酸酶 600U/L;过氧化物酶15000U/L;磷酸盐缓冲液100mmol/L (pH7.5±0.1)。外观:R :无色澄明液体,R :无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≤0.40。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在59.4μmol/L ~1487μmol/L(1.0mg/dl~25mg/dl)范围内呈线性,r≥0.995。精密度:批 | 成分:A液(OCPC 14mmol/L,8-羟基喹啉 13mmol/L)、B液(AMP360mmol/L)、钙标准液(碳酸钙10mg/dL)。外观:A液为黄色透明液体;B液为无色透明液体。准确度:不准确度≤7%;精密度:批内瓶间差CV≤5%;批间相对极差CV≤5%(钙含量约为2.0mmol/L);线性:在1.25~3.75mmol/L(5.0~15.0mg/dl)内呈线性,r2≥0.995。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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