| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:30ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×2 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清中尿酸的含量 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ： 对氯酚6mmol/L；磷酸盐缓冲液100mmol/L (pH7.5±0.1)。R ：4-氨基安替比林 4mmol/L；尿酸酶 600U/L；过氧化物酶15000U/L；磷酸盐缓冲液100mmol/L (pH7.5±0.1)。外观：R ：无色澄明液体，R ：无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≤0.40。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在59.4μmol/L ～1487μmol/L(1.0mg/dl～25mg/dl)范围内呈线性,r≥0.995。精密度：批 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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