| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:64ml×5 R2:16ml×5；R1:64ml×4R2:16ml×4；R1:64ml×3 R2:16ml×3；R1:64ml×2R2:16ml×2；R1:64ml×1 R2:16ml×1；R1:60ml×2R2:15ml×2；R1:60ml×4 R2:15ml×4；R1:72ml×2R2:18ml×2；R1:50ml×4 R2:25ml×2；R1:40ml×4R2:20ml×2；R1:66ml×6 R2:16ml×6；R1:16ml×1 R2:4ml×1；R1:80ml×2 R2:20ml×2；R | 条型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒； 卡型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 宁波医杰生物科技有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中尿酸(UA)的浓度。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1 抗坏血酸氧化酶 4KU/LDHCBS 0.5mmol/LPBS(Ph7.8) 100 mmol/L亚铁氰化钾 2 mmol/LR2 4-AAP 1mmol/L过氧化物酶 1000 U/L尿酸酶 340 U/L稳定剂 适量 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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