器械名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:64ml×5 R2:16ml×5;R1:64ml×4R2:16ml×4;R1:64ml×3 R2:16ml×3;R1:64ml×2R2:16ml×2;R1:64ml×1 R2:16ml×1;R1:60ml×2R2:15ml×2;R1:60ml×4 R2:15ml×4;R1:72ml×2R2:18ml×2;R1:50ml×4 R2:25ml×2;R1:40ml×4R2:20ml×2;R1:66ml×6 R2:16ml×6;R1:16ml×1 R2:4ml×1;R1:80ml×2 R2:20ml×2;R | B型、C型 |
产家 | 宁波医杰生物科技有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人血清中尿酸(UA)的浓度。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1 抗坏血酸氧化酶 4KU/LDHCBS 0.5mmol/LPBS(Ph7.8) 100 mmol/L亚铁氰化钾 2 mmol/LR2 4-AAP 1mmol/L过氧化物酶 1000 U/L尿酸酶 340 U/L稳定剂 适量 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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