| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R160ml?á3 R2 45ml?á1 R190ml?á2R2 45ml?á1R150ml?á4 R2 50ml?á1 R160ml?á2 R2 15ml?á2R140ml?á2 R2 10ml?á2 R140ml?á1 R2 10ml?á1R160ml?á6 R2 45ml?á2 R160ml?á4 R2 60ml?á1R166ml?á6 R2 43ml?á6 R190ml?á2 R2 90ml?á1R160ml?á2 R2 30ml?á2 R160ml | 20人份/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中尿酸(UA)的含量。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂13,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠(3，5-DHBS) 8.0mmol/LR2：试剂2脲酸酶(UAO) 2KU/L过氧化物酶(POD) 8KU/L4-氨基安替比林(4-AAP) 2.0mmol/L尿酸校准品 标示值见瓶签测定系统可溯源至NIST SRM 909b。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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