| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 7种装量 | 见附页 |
| 产家 | 浙江康特生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于尿酸酶法对人体血清或尿液中尿酸的体外定量测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：TOOS缓冲液0.35mmol/L，磷酸盐 80mmol/L；R2：尿酸酶 800 U/L，4-AAP 15mmol/L，过氧化物酶 1000U/L。试剂空白吸光度A≤0.1；准确性：测定值在质控血清规定的可接受范围内；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤8%；线性范围在(0～1190)μmol/L范围内。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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