| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R2 45ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R2 15ml×2；R1 40ml×2 R2 10ml×2。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中尿酸(UA)的含量。样品UA含量测定主要用于痛风、肾病、慢性白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等疾病的辅助诊断。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1 试剂1 3,5-DHBS ＞8.0mmol/LR2 试剂2 UAO ＞2KU/L POD ＞8KU/L 4-AAP ＞2.0mmol/L尿酸校准品 520.0μl/L | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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