器械名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1;R1 90ml×2 R2 45ml×1;R1 50ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 15ml×2;R1 40ml×2 R2 10ml×2。 | B型、C型 |
产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中尿酸(UA)的含量。样品UA含量测定主要用于痛风、肾病、慢性白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等疾病的辅助诊断。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1 试剂1 3,5-DHBS >8.0mmol/LR2 试剂2 UAO >2KU/L POD >8KU/L 4-AAP >2.0mmol/L尿酸校准品 520.0μl/L | 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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