| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(酶动力学比色法) | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：20ml×1，R2：5ml×1；R1：40ml×1，R2：10ml×1；R1：60ml×1，R2：15ml×1；R1：60ml×2, R2：15ml×2；R1：60ml×4，R2：15ml×4；R1：60ml×6，R2：15ml×6；R1：60ml×8, R2：15ml×8；R1：80ml×1，R2：20 | 20人份/盒 |
| 产家 | 浙江泰司特生物技术有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于体外检测人血清中尿酸的含量。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1: 磷酸缓冲液(pH 7.0) 100mmol/L；TBHBA(3-羟基-2,4,6-三溴苯甲酸)1mmol/L 。 R2: 磷酸缓冲液(pH 7.0) 100 mmol/L； 4-氨基安替比林 0.3 mmol/L；K4[Fe(CN)6] (六氰合铁酸钾) 10µmol/L； POD(过氧化物酶) ＞2 KU/L；尿酸酶 ＞30 U/L。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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