| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(酶动力学比色法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：20ml×1，R2：5ml×1；R1：40ml×1，R2：10ml×1；R1：60ml×1，R2：15ml×1；R1：60ml×2, R2：15ml×2；R1：60ml×4，R2：15ml×4；R1：60ml×6，R2：15ml×6；R1：60ml×8, R2：15ml×8；R1：80ml×1，R2：20 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 浙江泰司特生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于体外检测人血清中尿酸的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1: 磷酸缓冲液(pH 7.0) 100mmol/L；TBHBA(3-羟基-2,4,6-三溴苯甲酸)1mmol/L 。 R2: 磷酸缓冲液(pH 7.0) 100 mmol/L； 4-氨基安替比林 0.3 mmol/L；K4[Fe(CN)6] (六氰合铁酸钾) 10µmol/L； POD(过氧化物酶) ＞2 KU/L；尿酸酶 ＞30 U/L。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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