| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(酶比色法) | 多肿瘤标志物(7种)定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：40ml×1 R2：10ml×1；R1：60ml×1R2：15ml×1；R1：80ml×1 R2：20ml×1；R1：40ml×2R2：10ml×2；R1：60ml×2 R2：15ml×2；R1：80ml×2R2：20ml×2；R1：60ml×4 R2：60ml×1；R1：80ml×4R2：80ml×1；80Test×4；80Test×5；80Test×8；80Test×10 | 96人份/盒 |
| 产家 | 新昌县爱康生物技术有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿酸的浓度。 | 本试剂盒用于检测人血清中7种肿瘤标志物：AFP、CA125、Cyfra21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸 10mmol/L；R2：尿酸酶 1.8KU/L、过氧化物酶 1.2KU/L，4-氨基安替比林 0.3mmol/L，铁氰化钾 0.5mmol/L，磷酸盐缓冲液 80mmol/L | 1)反应缓冲液(A液)：1瓶，2.2ml。2)微球混悬液(B液)：1瓶，2.2ml。3)PE标记混合抗体溶液(C液)：1瓶，2.2ml。4)终止液(D液)：1瓶，15ml。5)校准品(CAL)：六瓶，0.2ml/瓶。6)质控品：2瓶，0.2ml/瓶。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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