| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(URO-PAP法) | 单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R245ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 40ml×2 R210ml×2；R1 70ml×2 R2 7ml×2；R1 400ml×1 R2100ml×1；R1 5ml×8 R2 15ml×2；R1 90ml×2 R290ml×1；R1 60ml×2 R2 30ml×2；R1 50ml×4 R250ml×2；R1 400ml×2 R2 200ml×2；R1 60ml×4 R260ml×2；R1 40ml×1 R2 10ml×1 | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 珠海华澳生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于测定人体血清或血浆中尿酸的含量。 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体，适用于人单纯疱疹病毒(I型)感染的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1Good′s缓冲液 0.10mmol/L3,5-DHBS 1.20mmol/LR2：检测试剂2URO ≥ 500KU/LPOD ≥ 5.0KU/L4-AAP 1.10mmol/L尿酸校准液(1ml×1) 590μmol/L | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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