| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(URO-PAP法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R245ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 40ml×2 R210ml×2；R1 70ml×2 R2 7ml×2；R1 400ml×1 R2100ml×1；R1 5ml×8 R2 15ml×2；R1 90ml×2 R290ml×1；R1 60ml×2 R2 30ml×2；R1 50ml×4 R250ml×2；R1 400ml×2 R2 200ml×2；R1 60ml×4 R260ml×2；R1 40ml×1 R2 10ml×1 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于测定人体血清或血浆中尿酸的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1Good′s缓冲液 0.10mmol/L3,5-DHBS 1.20mmol/LR2：检测试剂2URO ≥ 500KU/LPOD ≥ 5.0KU/L4-AAP 1.10mmol/L尿酸校准液(1ml×1) 590μmol/L | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。