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基本资料对比
器械名称 华宇亿康 尿酸测定试剂(Uricase法)抗EB病毒核抗原、早期抗原(IgG)、衣壳抗原(IgG+IgM)抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1-20 ml、R2-5 ml; R1-40 ml、R2-10ml;R1-2×40 ml、R2-2×10 ml;R1-4×40 ml、R2-4×10 ml;R1-8×40 ml、R2-8×10 ml;R1-80 ml、R2-20ml;R1-2×80 ml、R2-2×20 ml;R1-5×80 ml、R2-5×20 ml;R1-3×60 ml、R2-45 ml;R1-6×70 ml、R2-3×35 ml;R1-5×40 ml、R2-50 ml;R1-2×80 ml、R2-2×20 ml;R1-4×80 mFI 2791-1003 G、FI 2791-1005 G、FI2791-1010 G、FI 2791-2005 G、FI 2791-1003 M、FI2791-1005 M、FI 2791-1010 M、FI 2791-2005 M、FI2791-1003-2 G、FI 2791-1005-2 G、FI 2791-1010-2G、FI 2791-2005-2 G、FI 2793-1003 C、FI 2793-1005C、FI 2793-1010 C、FI 2793-2005 C、FI 2795-1003
产家 北京华宇亿康生物工程技术有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗EB病毒核抗原、早期抗原(IgG)、衣壳抗原(IgG+IgM)抗体。

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说明书对比
产品说明
用途 产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。
结构及其组成 试剂1(R1):PBS(pH7.8)100 mmol/L,DHCBS 0.5 mmol/L,VC氧化酶4KU/L,亚铁氰化钾2 mmol/L;试剂2(R2):过氧化物酶1000 U/L,尿酸酶340 U/L, 4-氨基安替比林l mmol/L,稳定剂 适量。试剂空白吸光度A500nm(1cm)≤0.06;准确度CB≤10.0%;精密度 批内CV≤5.0%,批间CV≤6.0%;线性范围为(0~1190)μmol/L。 生物载片,每张载片上有不同数量的反应区,每个反应区上包被有不同数量的EBV-CA、EBV-EA和EBNA的表达细胞;FITC标记的二抗;阳性对照:抗EBV抗体阳性;阴性对照:抗EBV抗体阴性;PBS盐,Ph7.2;吐温20;封片介质;盖玻片;作为补体来源的人血清冻干粉;产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。作为补体来源的人血清冻干粉必须于-70°C至-20°C保存。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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