| 器械名称 | 华宇亿康 尿酸测定试剂(Uricase法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1-20 ml、R2-5 ml； R1-40 ml、R2-10ml；R1-2×40 ml、R2-2×10 ml；R1-4×40 ml、R2-4×10 ml；R1-8×40 ml、R2-8×10 ml；R1-80 ml、R2-20ml；R1-2×80 ml、R2-2×20 ml；R1-5×80 ml、R2-5×20 ml；R1-3×60 ml、R2-45 ml；R1-6×70 ml、R2-3×35 ml；R1-5×40 ml、R2-50 ml；R1-2×80 ml、R2-2×20 ml；R1-4×80 m | |
| 产家 | 北京华宇亿康生物工程技术有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：PBS(pH7.8)100 mmol/L，DHCBS 0.5 mmol/L，VC氧化酶4KU/L，亚铁氰化钾2 mmol/L；试剂2(R2)：过氧化物酶1000 U/L，尿酸酶340 U/L， 4-氨基安替比林l mmol/L，稳定剂 适量。试剂空白吸光度A500nm(1cm)≤0.06；准确度CB≤10.0%；精密度 批内CV≤5.0%，批间CV≤6.0%；线性范围为(0～1190)μmol/L。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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