器械名称 | 尿酸(尿酸酶-过氧化物酶法)试剂盒 | 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫捕获法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:100ml×4 R1:50ml×6;R1:70ml×3 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 张家口奥普森科技发展有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中尿酸的含量。 | 该产品用于检测人血清或血浆中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:苯胺类色原物质2.5mmol/L 、过氧化物酶 300U/L 、尿酸酶500U/L 、4-氨基安替比林 0.7mmol/L 、3-吗啉代丙磺酸(Good’s)缓冲液150mmol/L、表面活性剂(曲拉通)。主要性能指标:准确度:不准确度不超出靶值的±5%;线性范围:试剂测定线性应达到800μmol/L,r2≥0.995;精密度:批内精密度 ,相对标准偏差≤5%;批间精密度,相对标准偏差≤6%;检测限:0.1mmol /L;特异性:总胆红素≤81μmol/L、甘油三脂≤2.73mmol/L、 | 产品组成:预包被抗人IgM-μ链抗体的微孔板、巨细胞病毒抗原酶标记物、巨细胞病毒IgM抗体阳性对照、巨细胞病毒IgM抗体阴性对照、巨细胞病毒IgM抗体临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、说明书。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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