| 器械名称 | 尿酸(尿酸酶-过氧化物酶法)试剂盒 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:100ml×4 R1:50ml×6；R1：70ml×3 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 张家口奥普森科技发展有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中尿酸的含量。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：苯胺类色原物质2.5mmol/L 、过氧化物酶 300U/L 、尿酸酶500U/L 、4-氨基安替比林 0.7mmol/L 、3-吗啉代丙磺酸(Good’s)缓冲液150mmol/L、表面活性剂(曲拉通)。主要性能指标：准确度：不准确度不超出靶值的±5%；线性范围：试剂测定线性应达到800μmol/L，r2≥0.995；精密度：批内精密度 ,相对标准偏差≤5%；批间精密度，相对标准偏差≤6%；检测限：0.1mmol /L；特异性：总胆红素≤81μmol/L、甘油三脂≤2.73mmol/L、 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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