| 器械名称 | 尿酸(UA)体外诊断测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法) | 血糖测试片 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：60ml×1、R1：80ml×3；R2：60ml×1、R1：48ml×5；R2：15ml×4、R1：80ml×2；R2：20ml×2、R1：20ml×3；R2：15ml×1、R1：20ml×4；R2：20ml×1、R1：24ml×3；R2：18ml×1 | 25片/支，2支/盒；10片/支 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | Biomedix.Inc. |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中尿酸(UA)的浓度。适用机型：500nm~550nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0573-2007《尿酸(UA)体外诊断测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法)》 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 产品功能：体外血糖指数测试检验原理：产品利用酶素电化学传感技术，当血样滴至于试片侧边采样区内，由氧化还原反应引致电极表面的电子传递，由此产生电流大小正好与血糖浓度正比。测试范围 2.78-27.78mmol/l（50-500mg/dl） |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中尿酸(UA)的浓度。适用机型：500nm~550nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。 |
| 结构及其组成 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 葡萄糖氧化酵素、其它非反应试剂。产品有效期：保存于18-30℃，试剂盒有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 使用说明 关机状态下安装或更换密码牌。 取出试纸后即将瓶盖盖严.将试纸橙色方块朝上插入血糖仪直至锁定,注意不要弯曲试纸。 血糖仪自动开机,查看是否出现888字样。 然后屏幕自动显示试纸密码号，请与试纸筒上密码号核对。 第一步，在血滴符号出现后90秒内在橙色部位滴加血滴,然后移开手指。 第二步，取出试纸,在20秒内滴加血滴,再将试纸插回血糖仪。 显示结果。 使用试纸控制窗复核血糖结果。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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