| 器械名称 | 尿酸(UA)体外测定试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：15ml×4，R1：80ml×3；R2：20ml×3，R1：40ml×5；R2：10ml×5，R1：80ml×2；R2：20ml×2，R1：24ml×3；R2：18ml×1，R1：60ml×1；R2：15ml×1 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中的尿酸(UA)浓度。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：过氧化物酶 300U/L；3,5-二氯-2-羟基苯磺酸盐 2.5mmol/L；亚铁氰化钾 0.05mmol/L。R2：尿酸酶 500U/L；磷酸盐缓冲液 150mmol/L；4-氨基安替比林 0.70mmol/L。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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