| 器械名称 | 尿酸(UA)体外测定试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶法) | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：15ml×4，R1：80ml×3；R2：20ml×3，R1：40ml×5；R2：10ml×5，R1：80ml×2；R2：20ml×2，R1：24ml×3；R2：18ml×1，R1：60ml×1；R2：15ml×1 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中的尿酸(UA)浓度。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：过氧化物酶 300U/L；3,5-二氯-2-羟基苯磺酸盐 2.5mmol/L；亚铁氰化钾 0.05mmol/L。R2：尿酸酶 500U/L；磷酸盐缓冲液 150mmol/L；4-氨基安替比林 0.70mmol/L。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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