| 器械名称 | 尿酸(UA)体外测定试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶法) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：15ml×4，R1：80ml×3；R2：20ml×3，R1：40ml×5；R2：10ml×5，R1：80ml×2；R2：20ml×2，R1：24ml×3；R2：18ml×1，R1：60ml×1；R2：15ml×1 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中的尿酸(UA)浓度。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：过氧化物酶 300U/L；3,5-二氯-2-羟基苯磺酸盐 2.5mmol/L；亚铁氰化钾 0.05mmol/L。R2：尿酸酶 500U/L；磷酸盐缓冲液 150mmol/L；4-氨基安替比林 0.70mmol/L。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。