| 器械名称 | 尿酸(UA)检测试剂盒(尿酸酶法) | 人乳头瘤病毒(23个型)基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 4 × 60 ml R2 4 × 15 ml R1 4 × 80 ml R2 4 × 20 ml R1 4 × 120 ml R2 2 × 60 ml R1 8 × 40 ml R2 2 × 40 ml R1 4 × 50 ml R2 2 × 25 ml R1 2 × 40 ml R2 2 × 10 ml R1 4 × 53 ml R2 4 × 36 ml R1 1 × 30 ml R2 1 × 7.5 ml | 10人份/盒 |
| 产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | 泰普生物科学(中国)有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测女性尿道分泌物、宫颈脱落细胞和疣体细胞样本中人乳头状瘤病毒(HPV)23个基因型别核酸。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | UA检测试剂盒由R1 、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为：R1包含二氯羟基苯磺酸(DHBS)、磷酸盐缓冲液(pH=7.00±0.30)；R2包含尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替吡啉。试剂材料为AR级试剂；试剂配制用水为纯化水。 | HPV DNA提取液、HPV23PCR反应管、HPV23阳性质控品、HPV23阴性质控品、A液(5×)、B液(5×)、C液、D液(5×)、E液、F液、HPV23膜条。产品有效期：试剂盒I(核酸提取和PCR组分)保存于-20±5℃，试剂盒II(杂交组分)保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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