| 器械名称 | 尿酸(UA)检测试剂盒(尿酸酶法) | 心肌肌钙蛋白I(cTnI)定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 4 × 60 ml R2 4 × 15 ml R1 4 × 80 ml R2 4 × 20 ml R1 4 × 120 ml R2 2 × 60 ml R1 8 × 40 ml R2 2 × 40 ml R1 4 × 50 ml R2 2 × 25 ml R1 2 × 40 ml R2 2 × 10 ml R1 4 × 53 ml R2 4 × 36 ml R1 1 × 30 ml R2 1 × 7.5 ml | 96人份/盒，48人份/盒。 |
| 产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 通过定量测定人血清、血浆中的cTnI含量，可用于心肌损伤，如急性心肌梗死、微小心肌损伤及急性冠状动脉综合征的临床辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | UA检测试剂盒由R1 、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为：R1包含二氯羟基苯磺酸(DHBS)、磷酸盐缓冲液(pH=7.00±0.30)；R2包含尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替吡啉。试剂材料为AR级试剂；试剂配制用水为纯化水。 | cTnI包被板，1块(96人份/块、48人份/块)cTnI单克隆抗体，发光板；cTnI酶结合物，1瓶(7mL/瓶、3.5mL/瓶)HRP，cTnI单克隆抗体；cTnI校准品，浓度分别为0，0.5，2，5，20，50ng/mL，6瓶(1mL/瓶、1mL/瓶)cTnI纯化抗原；浓缩洗液，1瓶(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液，Tween-20；发光液A，1瓶(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺；发光液B，1瓶(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)过氧化脲，对碘酚；说明书1份；盖板膜2片；不同批号试 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。