器械名称 | 尿酸(UA)检测试剂盒(尿酸酶法) | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 4 × 60 ml R2 4 × 15 ml R1 4 × 80 ml R2 4 × 20 ml R1 4 × 120 ml R2 2 × 60 ml R1 8 × 40 ml R2 2 × 40 ml R1 4 × 50 ml R2 2 × 25 ml R1 2 × 40 ml R2 2 × 10 ml R1 4 × 53 ml R2 4 × 36 ml R1 1 × 30 ml R2 1 × 7.5 ml | 96人份/盒 |
产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | UA检测试剂盒由R1 、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为:R1包含二氯羟基苯磺酸(DHBS)、磷酸盐缓冲液(pH=7.00±0.30);R2包含尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替吡啉。试剂材料为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水。 | 抗-HBs校准品(A-F)液态:A. 0mIU/ml,B. 5 mIU/ml,C. 10 mIU/ml,D. 40 mIU/ml,E. 160 mIU/ml,F. 640mIU/ml,抗-HBs试剂铕标记物,浓缩洗液25×,增强液,抗-HBs分析缓冲液,反应板,封片,说明书。产品有效期:2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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