| 器械名称 | 尿酸(UA)测定试剂盒(Uricase-PAP法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 8种装量 | 见附页 |
| 产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：试剂1(R1)：PBS(pH7.8)100 mmol/L，DHCBS 0.5 mmol/L，VC氧化酶4KU/L，亚铁氰化钾2 mmol/L；试剂2(R2)：过氧化物酶1000 U/L，尿酸酶340 U/L， 4-氨基安替比林l mmol/L，稳定剂 适量。试剂空白吸光度A500nm(1cm)≤0.06；准确度CB≤10.0%；精密度 批内CV≤5.0%，批间CV≤6.0%；线性范围为(0～1190)μmol/L。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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