概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 尿酸(UA)测定试剂盒(Uricase-PAP法)弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒II型IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 8种装量20人份/盒
产家 宁波亚太生物技术有限责任公司北京新兴四寰生物技术有限公司
适用范围 产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。该产品用于定性检测人血清或血浆中可能存在的弓形虫IgM抗体、风疹病毒IgM抗体、巨细胞病毒IgM抗体、单纯疱疹病毒II型IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂成分:试剂1(R1):PBS(pH7.8)100 mmol/L,DHCBS 0.5 mmol/L,VC氧化酶4KU/L,亚铁氰化钾2 mmol/L;试剂2(R2):过氧化物酶1000 U/L,尿酸酶340 U/L, 4-氨基安替比林l mmol/L,稳定剂 适量。试剂空白吸光度A500nm(1cm)≤0.06;准确度CB≤10.0%;精密度 批内CV≤5.0%,批间CV≤6.0%;线性范围为(0~1190)μmol/L。 1.检测卡(各项检测项目对应的检测线位置包被基因工程重组弓形虫P22-P35抗原、风疹病毒E1抗原、巨细胞病毒P65抗原、单纯疱疹病毒II型gG-2抗原,质控线位置均包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×12毫升。 3. 说明书:1份产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏