| 器械名称 | 尿素检测试剂盒(速率法) | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×300 Tests(R1:2×100ml R2:2×8ml ) R1 4×60 ml R2 4×15 ml、R1 4×80 ml R2 4×20 mlR1 8×40 ml R2 2×40 ml、R1 4×50 ml R2 2×25 mlR1 4×120 ml R2 2×60 ml、R1 2×40 ml R2 2×10 mlR1 4 × 50 ml R2 4 × 50 ml | 1人份/袋，20人份/盒 |
| 产家 | 广州标佳科技有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床实验体外定量分析人血清或血浆中的尿素的含量。 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法，定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由试剂R1、试剂R2组成。R1主要成份为TRIS 缓冲液、α-酮戊二酸、二磷酸腺苷(ADP)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)和尿酶(Urease)；R2主要成份为TRIS 缓冲液和NADH。产品有效期：试剂盒在2℃~8℃条件下保质期为18个月，开瓶后2℃~8℃条件下稳定30天。 | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期：4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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