| 器械名称 | 尿素检测试剂盒(速率法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×300 Tests(R1:2×100ml R2:2×8ml ) R1 4×60 ml R2 4×15 ml、R1 4×80 ml R2 4×20 mlR1 8×40 ml R2 2×40 ml、R1 4×50 ml R2 2×25 mlR1 4×120 ml R2 2×60 ml、R1 2×40 ml R2 2×10 mlR1 4 × 50 ml R2 4 × 50 ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州标佳科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床实验体外定量分析人血清或血浆中的尿素的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由试剂R1、试剂R2组成。R1主要成份为TRIS 缓冲液、α-酮戊二酸、二磷酸腺苷(ADP)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)和尿酶(Urease)；R2主要成份为TRIS 缓冲液和NADH。产品有效期：试剂盒在2℃~8℃条件下保质期为18个月，开瓶后2℃~8℃条件下稳定30天。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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