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基本资料对比
器械名称 尿素检测试剂盒(速率法)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 2×300 Tests(R1:2×100ml R2:2×8ml ) R1 4×60 ml R2 4×15 ml、R1 4×80 ml R2 4×20 mlR1 8×40 ml R2 2×40 ml、R1 4×50 ml R2 2×25 mlR1 4×120 ml R2 2×60 ml、R1 2×40 ml R2 2×10 mlR1 4 × 50 ml R2 4 × 50 ml卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。
产家 广州标佳科技有限公司北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 用于临床实验体外定量分析人血清或血浆中的尿素的含量。本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要由试剂R1、试剂R2组成。R1主要成份为TRIS 缓冲液、α-酮戊二酸、二磷酸腺苷(ADP)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)和尿酶(Urease);R2主要成份为TRIS 缓冲液和NADH。产品有效期:试剂盒在2℃~8℃条件下保质期为18个月,开瓶后2℃~8℃条件下稳定30天。 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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