| 器械名称 | 尿素检测试剂盒(酶法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×60ml，R2：1×15ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：4×50ml，R2：2×25ml；R1：6×40ml，R2：3×20ml；R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：2×100ml，R2:1×50ml；R1：4×60ml，R2：4×15ml；12×60Ts；12×70Ts | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清或血浆中尿素(UREA)的浓度。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1(R1)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L，还原型辅酶I 0.4mmol/L，谷氨酸脱氢酶0.6KU/L，二磷酸腺苷 0.6mmol/L；试剂2(R2)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L，脲酶 50KU/L，谷氨酸脱氢酶 4KU/L，2-氧代戊二酸8mmol/L。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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