| 器械名称 | 尿素检测试剂盒(酶法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50ml、100ml、200ml、250ml、300ml、4×50ml、5×40ml、5×60ml、2×100ml、1000ml、500Ts、720Ts、840Ts、2000Ts | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于酶法体外测定人体血清中尿素的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：Tris缓冲液 120mmol/L，NADH 0.30mmol/L，过氧化物酶 ＞1KU/L，二磷酸腺苷0.6mmol/L，2-氧代戊二酸 8mmol/L，脲酶＞18KU/L。试剂空白吸光度A＞1.2，空白吸光度变化率△A/min≤0.02；准确度：相对偏差Bias%≤5%；测量精密度CV≤5%；批间差≤8%；线性范围应达到35mmol/L，r≥0.99。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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