| 器械名称 | 尿素氮测定试剂盒(动力法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 普通包装：R1 8×40ml、R2 2×32ml;专用包装：R1 4×50ml 、R2 4×10ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人体血清中尿素氮(BUN)含量。尿素氮是氨基酸分解代谢的最终产物。血中尿素氮来源于肝脏，通过肾脏随尿液排出体外。肾脏功能衰竭、肾炎、肾盂肾炎、泌尿道梗阻等可使血液尿素氮含量升高。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：Tris缓冲剂Ph7.8 100mmol/L、ADP 0.6mmol/L、α-酮戊二酸盐 5mmol/L；试剂2(R2)脲酶＞20000U/L、谷氨酸脱氢酶 ＞1500U/L、 NADH 0.25mmol/L。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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