| 器械名称 | 尿素氮测定试剂盒(动力法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 普通包装：R1 8×40ml、R2 2×32ml;专用包装：R1 4×50ml 、R2 4×10ml | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人体血清中尿素氮(BUN)含量。尿素氮是氨基酸分解代谢的最终产物。血中尿素氮来源于肝脏，通过肾脏随尿液排出体外。肾脏功能衰竭、肾炎、肾盂肾炎、泌尿道梗阻等可使血液尿素氮含量升高。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：Tris缓冲剂Ph7.8 100mmol/L、ADP 0.6mmol/L、α-酮戊二酸盐 5mmol/L；试剂2(R2)脲酶＞20000U/L、谷氨酸脱氢酶 ＞1500U/L、 NADH 0.25mmol/L。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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