| 器械名称 | 银离子抗菌敷贴 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 非粘型(2.0～30.0)cm×(2.0～20.0)cm、自粘型(1.5～20.0)cm×(2.0～15.0)cm | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 云南白药集团无锡药业有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于创伤、手术切口及各类感染性伤口的治疗，具有抗菌护创，促进伤口愈合作用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 银离子抗菌敷贴分为非粘型和自粘型两种；非粘型银离子抗菌敷贴为含银离子的抗菌护创垫，由纤维无纺织物复合含银离子的聚乙烯网膜制成；自粘型银离子抗菌敷贴由含银离子的抗菌护创垫、粘性背衬和隔离纸组成，含银离子的抗菌护创垫采用纤维无纺织物复合含银离子的聚乙烯网膜制成，粘性背衬采用无纺布或弹力布或PE或聚氨酯涂膜低过敏性压敏胶制成；按照尺寸不同又分为若干规格；自粘型的背衬的剥离强度≥1.0N/cm，非粘型的断裂强力≥3.0N；产品应无菌。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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