| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒(酶法)，AST REAGENT KIT | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | F1060：R1：3×80ml、R2：3×20ml；Z1060：R1：3×60ml、R2：3×15ml；BEC1060：R1：2×80ml、R2：2×20ml；K1060：R1：4×50ml、R2：2×25ml | |
| 产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分：R1：天冬氨酸 45.00g/L； 三羟甲基氨基甲烷0.10mol/L； 乙二胺四乙酸二钠盐 5.00mmol/L； 生物防腐剂 1.00g/L； 苹果酸脱氢酶1.00KU/L； 乳酸脱氢酶1.00KU/L。 R2： 3－环已氨基2－羟基－1－丙磺酸30.00mmol/L；α-酮戊二酸二钠盐 18.00g | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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