| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒(连续监测法) | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(聚乙烯硫酸沉淀法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 全自动型：R1:60ml×4 R2:18ml×4，R1:80ml×4 R2:80ml×2，R1:80ml×4R2:80ml×1，R1:60ml×4 R2:60ml×2，R1:60ml×4 R2:60ml×1，R1:40ml×3 R2:30ml×1；R1：4.8ml×1 R2：1.2ml×1通用型：10ml×10，50ml×4。 | 干粉型R1：10ml×8 R2：80ml×1 R3：10.5ml×2 R4：2ml×2 校准品：1ml×1 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品属于体外诊断试剂，采用连续监测法，与指定的全自动或半自动生化分析仪配套使用，在临床检验中用于测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶的酶活浓度。 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 |
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| 产品说明 | 检验原理 反应分两步进行：第一步：R1中聚阴离子与LDL形成复合物，在表面活性剂1作用下，不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白（CM，VLDL-C，HDL-C）则被酶试剂水解产生过氧化氢，在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步：R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇，在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色，吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
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| 用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）组成。全自动型干粉试剂盒：R1干粉:NADH(0.18mmol/L),苹果酸脱氢酶（MDH）(≥1000U/L),乳酸脱氢酶（LDH）(≥5000U/L)；R1液体：Tris缓冲液(80mmol/L)，L-天门冬氨酸(240mmol/L)；R2液体：α-酮戊二酸(12mmol/L)。全自动型液体(4:1)试剂盒： | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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