器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒 | UQ尿质控液 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:20ml,40ml,50ml,60ml,80ml,250ml R2:20ml,25ml,30ml,40ml,125ml | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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产品说明 | 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。 |
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用途 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | |
结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2):α-酮戊二酸、NADH。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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